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Marechal Cândido Rondon, PR
A segurança dos medicamentos começa pela embalagem, e o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar) desempenha um papel essencial nesse processo ao realizar análises rigorosas para garantir a qualidade dos materiais utilizados pela indústria farmacêutica. Com um crescimento de 45% no volume de ensaios entre 2023 e 2024, a instituição atende empresas de todo o Brasil e se consolida como referência nacional na área.
A indústria farmacêutica deve cumprir exigências rigorosas para assegurar que seus produtos estejam protegidos contra influências externas, como umidade, luz, calor e microrganismos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) regula esses padrões, determinando requisitos específicos para a composição, desempenho e informações inseridas nas embalagens.
De acordo com a química e técnica em Desenvolvimento Tecnológico do Tecpar, Cyntia Soave, uma embalagem inadequada pode comprometer a eficácia do medicamento ao permitir a migração de componentes do material para o produto. "A embalagem deve atuar como uma barreira eficiente contra elementos que possam degradar o princípio ativo do medicamento, garantindo sua segurança e eficiência", destaca.
O Tecpar investe constantemente em tecnologia para aprimorar seus ensaios. Em 2024, a instituição adquiriu um espectrofotômetro UV-VIS com esfera de integração, equipamento avançado que permite a realização de testes de transmissão espectral em vidros, um requisito essencial para a indústria farmacêutica. O investimento, no valor de R$ 341 mil, foi viabilizado por meio do Fundo Paraná, gerenciado pela Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior (Seti).
O Centro de Tecnologia de Materiais do Tecpar realiza diversos ensaios, como transmissão de luz em frascos, que verifica a quantidade de luz ultravioleta-visível que atravessa a embalagem. Também são realizados testes para detectar a migração de substâncias químicas das embalagens para os medicamentos, além da quantificação de contaminantes como o arsênio em embalagens de vidro.
Outro procedimento essencial é o ensaio de resistência hidrolítica, que avalia a interação entre a embalagem de vidro e a umidade, prevenindo reações que possam comprometer a estabilidade dos fármacos.
O mercado global de embalagens farmacêuticas está em franca expansão, impulsionado pelo aumento da demanda por medicamentos e por normas mais rigorosas de segurança. Um estudo da King Research aponta que o setor deverá crescer 9,43% até 2031, alcançando um valor estimado de 223 bilhões de dólares.
Nesse cenário, o Tecpar reafirma sua relevância ao fornecer laudos técnicos em conformidade com as regulamentações da Farmacopeia Brasileira, da Farmacopeia Europeia e da United States Pharmacopeia (USP). Seu compromisso com a segurança e inovação contribui diretamente para a confiabilidade dos produtos farmacêuticos oferecidos no mercado, garantindo a proteção da saúde dos consumidores.
