A área da saúde pública brasileira deu um passo significativo rumo à medicina de precisão. Instalado na Cidade Industrial de Curitiba (CIC), o Centro de Saúde Pública de Precisão encerrou 2024 com conquistas notáveis, incluindo o início de pesquisas genéticas robustas e a preparação para sequenciar amostras genéticas da população brasileira em 2025. A iniciativa promete revolucionar o diagnóstico e o tratamento de doenças raras e câncer, com impacto direto no Sistema Único de Saúde (SUS).
Fruto da parceria entre o Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), o Instituto Carlos Chagas (ICC/Fiocruz Paraná) e o Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP), o centro recebeu equipamentos de última geração e contou com um investimento superior a R$ 7 milhões, provenientes de recursos próprios e do Fundo Paraná.
Essa infraestrutura coloca o Paraná na vanguarda da pesquisa em saúde pública de precisão. Fabio Passetti, coordenador do Centro e pesquisador do ICC/Fiocruz Paraná, destaca a importância do laboratório:
“Além do benefício para o indivíduo e seus familiares, os resultados permitem ao SUS planejar suas ações com base em evidências. Esperamos começar a oferecer serviços diretos ao SUS até o final de 2026".
O Centro de Saúde Pública de Precisão integra o Programa Nacional de Genômica e Saúde de Precisão – Genomas Brasil, criado pelo Ministério da Saúde. A iniciativa prevê a criação de um banco de dados genéticos e clínicos, utilizando amostras de indivíduos para identificar tendências genéticas relacionadas a doenças como câncer, enfermidades cardiovasculares, neurológicas, autoimunes, hematológicas, metabólicas e raras.
A gerente do Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PD&I) em Saúde do Tecpar, Jaiesa Nadolny, explica que a unidade já começou três linhas de pesquisa que serão ampliadas em 2025. “Trabalhamos com tecnologias de ponta que têm o potencial de transformar a medicina de precisão no Brasil, incluindo estudos voltados para pacientes neonatais e ambulatoriais do SUS".
No coração das operações está o uso do sequenciamento de DNA do tipo Next Generation Sequencing (NGS), que, aliado a testes moleculares avançados, permitirá diagnósticos precisos. As amostras genéticas serão coletadas em centros de saúde pública de referência do Paraná, com foco em desvendar as bases genéticas de condições raras e complexas.
Esse processo promete benefícios amplos para pacientes do SUS, como o diagnóstico precoce de doenças, prevenção de complicações, abordagens clínicas mais assertivas e aconselhamento genético para famílias.
Mais do que gerar avanços individuais, o trabalho do centro pode transformar a forma como o Brasil lida com doenças genéticas. O banco de dados genômicos será um recurso essencial para pesquisadores, abrindo novas fronteiras no entendimento das características da população brasileira.
Ao unir tecnologia de ponta, pesquisa científica e atendimento público, o Centro de Saúde Pública de Precisão solidifica o papel do Paraná como referência nacional na medicina de precisão, mostrando que o futuro da saúde está mais próximo do que nunca.